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第一类医疗器械产品生产注册
  来源: 作者: 发布时间:2011年11月22日
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序号
权力名称
权力类别
实施依据
公开形式
公开范围
公开时间
收费依据和标准
承办处室
处理意见
备注
5
第一类医疗器械产品生产注册
行政许可
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第八条第二款 生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
网站
 
 电话:96111
向社会
公开
长期公开
不收费
 
医疗器械监管科
 
 



 
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