（信息来源：国家药品监督管理局）
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于特定型号、特定批次产品中存在异物。生产商Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes（注册证编号：国械注进20173152057）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年8月10日
发布日期：2022-08-29
成文日期：2022-08-29
发文字号：
主题分类：市场监管、安全生产监管
体裁分类：其他
公开类型：主动公开
（信息来源：国家药品监督管理局）
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于特定型号、特定批次产品中存在异物。生产商Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes（注册证编号：国械注进20173152057）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年8月10日