（信息来源：国家药品监督管理局）
义获嘉伟瓦登特（上海）商贸有限公司报告，由于生产过程出现错误，导致受影响的LED光固化机的光强超标等原因。生产商义获嘉伟瓦登特公司 Ivoclar Vivadent AG对其生产的LED光固化机（国械注进20172556837）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年2月28日
发布日期：2024-03-08
成文日期：2024-02-28
发文字号：
主题分类：市场监管、安全生产监管
体裁分类：其他
公开类型：主动公开
（信息来源：国家药品监督管理局）
义获嘉伟瓦登特（上海）商贸有限公司报告，由于生产过程出现错误，导致受影响的LED光固化机的光强超标等原因。生产商义获嘉伟瓦登特公司 Ivoclar Vivadent AG对其生产的LED光固化机（国械注进20172556837）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年2月28日