美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品贴有错误标签的原因，生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的耳鼻喉科手术导航系统ENT Treatment Guidance System（国械注进20183010507）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年11月29日
发布日期：2024-12-02
成文日期：2024-12-02
发文字号：
主题分类：市场监管、安全生产监管
体裁分类：其他
公开类型：主动公开
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品贴有错误标签的原因，生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的耳鼻喉科手术导航系统ENT Treatment Guidance System（国械注进20183010507）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年11月29日